Contribution a la Synthese et aI'etude de Polyesters Phosphoriques

Les Composes Organophosphores en general et les esters phosphoriques en
particulier, Suscitent un interet, Sans cesse grandissant , qui peut se justifier par
l'importance de ces produits (nucleotides, phospholipides, etc.) dans les processus
biologique. Dans ce mernoire nous presentons les etudes des Polyesters Phosphoriques
surtout sur le plan purement chimique.
Apres avoir mentionne les methodes analytiques et les preparations des produits
de base, l'auteur explique la condensation du dichlorure d'ethyl c-Phosphoryle
avec les diols aliphatiques: I'ethandiol, l'oxyde d'hydroxy - 2 ethyl, Ie propandiol
1,3 , le diethyl-2,2 propandiol- 1,3 , d'abord en l'absence de solvant , D'une
maniere general cette reaction a lieu en deux etapes .
Dans le premier etape se forment des esters Iineaires et cycliques, et dans
le second etape l'ester lineaire reagit sur lui-s-meme, grace a ses groupements termi,
naux pour constituer une macromolecule.
En operant dans un solvant , On constate que celui - ci influe sur la forma tion
des esters cycliques. Ceux-ci se forment avec un rendement eleve dans l'ether
et dans le benzene et, au contraire, avec un rendement faible dans le nitromethane
et l'acetonitrile . Le dichloro -1,2 ethane se place entre ces deux groupes. Ceei est
en correlation avec les constantes dielectriques et les moments dipolaires de ces sol vants
. Pour eviter les reaction secondaires, la condensation du dichlorure d'ethyl phosphoryle
avec I'ethandiol et le propandiol-l,3 Se fait dans un solvant convenable,
en presence d'amines tertiaires . Cette condensation pourrait etre interessante
pour la preparation d'esters cycliques .