دانشکده فنی
نشریه دانشکده فنی
0803-1026
41
1
2007
03
21
بررسی تاثیر مقدار کاربید سیلیسیم بر رفتار خوردگی
FA
نازیلا
ابراهیم
26571217
علی
صابری
63412537
علیرضا
سوری
96382711
محمدعلی
شریف
28422941
حسین
سرپولکی
hsarpoolaky@iust.ac.ir
فرهاد گلستانی
فرد
77491031
golestanifard3@iust.ac.ir
در این تحقیق به منظور ساخت و بررسی خواص جرم ریختنی دیرگداز آلومینا ـ کاربید سیلیسیم ـ کربن جهت کاربرد در راهگاه کوره بلند، ابتدا ترکیبی بر پایه اگریگیتهای آلومینای ذوبی قهوهای با توزیع دانهبندی بهینه طراحی شد و خواص فیزیکی و مکانیکی بدنههای خشک شده در دمای C°110 و پخت شده در دماهای 1000، 1250 و 1500 درجه سانتیگراد ارزیابی گردید. سپس تاثیر مقدار کاربید سیلیسیم بر خواص فیزیکی، مکانیکی و نیز رفتار خوردگی این نوع دیرگدازها ارزیابی گردید. جهت بررسی خوردگی از دو روش آزمایش بوته
(Cup Test) وFinger Test بهره گرفته شد. پس از آزمایش خوردگی جهت مشاهده رفتار خوردگی نمونهها از تکنیکهای مطالعات ریزساختاری (SEM/EDS) و فازی (XRD) استفاده شده است. نتایج حاصل نشان داد که با افزایش مقدار کاربید سیلیسیم، میزان خوردگی دیرگدازها افزایش یافته است.
آلومینا,جرمهای ریختنی دیرگداز,خوردگی,کاربید سیلیسیم,کربن
https://jfe.ut.ac.ir/article_17260.html
https://jfe.ut.ac.ir/article_17260_22b55de76e6a8c7258e4661e8343ff3e.pdf
دانشکده فنی
نشریه دانشکده فنی
0803-1026
41
1
2007
03
21
بکارگیری روش کربوترمی جهت تولید پودر کاربید بور از ژل اسید بوریک و اسید سیتریک
FA
جعفر
اسدزاده
23992376
علی محمد
هادیان
61114079
66623166
در این تحقیق کاربیدبور از مواد ارزان قیمت اسید بوریک(منبع بور) و اسید سیتریک(منبع کربن) با استفاده از روش سل-ژل تولید شد. در این فرایند پس از آنکه محلول آبی اسیدبوریک در حضور اسیدسیتریک تحت کنترل PH تشکیل ژل پایداری داد، ژل حاصل تحت خلا مورد پیرولیز قرار می گیرد. ترکیب با نسبت استوکیومتری 6/1 در کوره تیوبی با نرخ حرارت دهی 5 تا دماهای 1500 - 1250 گرم کرده و به مدت 5/2 ساعت تحت خلا در این دما نگهداشته شد. با توجه به الگوی پراش حاصل، مشاهده می شود که در دماهای پایین واکنش کمتری صورت گرفته به طوری که می توان گفت در دمای 1250 واکنش اصلا پیشرفت نکرده و محصول کلوخه ای بر جای گذاشته است که با توجه به آنالیزهای XRD پیک های بدست آمده مربوط به و کربن می باشد. با افزایش دما از 1250 به 1350 تحت شرایط ذکر شده با مطالعه الگوهای پراش بدست آمده مشاهده می شود که نسبت به دمای 1250 ، واکنش پیشرفت کرده ولی هنوز مواد اولیه واکنش نکرده از قبیل و C در نمونه ها مشاهده می شود. با توجه به الگوی پراش اشعه ایکس محصولات بدست آمده در دماهای 1450 و 1500 تحت شرایط فوق، مشاهده می شود که واکنش نسبت به دماهای 1250 و 1350 پیشرفت قابل توجهی می کند. بطوری که در دماهای 1450 و 1500 ، واکنش نکرده اصلا مشاهده نمی شود و در این دماها تنها ناخالصی که مشاهده می شودکربن C است. طبق این نتایج، واکنش تشکیل کاربیدبور در 1450 و بالاتر کامل می شود. طبق آنالیز SEM پودر تولید شده متحداشکل بوده و در اشکال کروی و بیضی گون می باشد محصولات تحت آنالیزXRD، کربن آزاد و اندازه ذرات قرار گرفتند.
اسید بوریک,اسیدسیتریک,سنتز,کاربیدبور
https://jfe.ut.ac.ir/article_17261.html
https://jfe.ut.ac.ir/article_17261_90d7a72c3960df34c466e82bd78a7d51.pdf
دانشکده فنی
نشریه دانشکده فنی
0803-1026
41
1
2007
03
21
ریزساختار و استحاله فازی در آلیاژ پیر شده نیکل - تیتانیوم غنی از نیکل
FA
امیرحسین
توابی
12349975
سید خطیب الاسلام
صدرنژاد
66005717
82624978
سیروس
عسگری
sasgati@sharif.edu
در این مقاله ریزساختار و استحاله حافظهداری مربوط به تشکیل فاز R در آلیاژ دوتایی نیکل – تیتانیوم غنی از نیکل با ترکیب 50.23%atNi بررسی شده است. پس از آنیل کردن، نمونه دردمای 773K به مدت 1، 5 و 7 ساعت پیرسازی شد. مطالعات میکروسکوپی نشان داد که فاز شبه پایدار R بصورت ناهمگن و اغلب در حوالی مرزدانهها جوانهزده و رشد میکند به طوری که مقدار فاز R با زمان پیرسازی افزایش می یابد. مطالعات میکروسکوپ الکترونی TEM، همزمانی تشکیل نابجایی و فاز R در ریز ساختار آلیاژ در حین پیر کردن را نشان می دهد. بر این اساس پیشنهاد می شود که تشکیل فاز R در ریزساختار به میدانهای تنش تولید شده در اطراف خطوط نابجایی مرتبط تلقی شود. با افزایش شدت میدان کرنش الاستیک در زمینه، امکان استحاله مستقیم آستنیت به مارتنزیت محدود و تولید فاز میانی R توسعه یافت. مشاهدات نشان داد که در نتیجه عملیات پیرسازی انواع جدیدی از دوقلویی و مورفولوژی خودتطبیقی بستههای دوقلویی در ریزساختار مارتنزیتی، همزمان با حضور فاز R، تشکیل میشوند.
آلیاژ نیکل,پیر سازی,تیتانیوم غنی از نیکل,فاز R
https://jfe.ut.ac.ir/article_17262.html
https://jfe.ut.ac.ir/article_17262_dae373c47ef2189d750790957a96189a.pdf
دانشکده فنی
نشریه دانشکده فنی
0803-1026
41
1
2007
03
21
بررسی تأثیر ریزساختار بینیتی بر خواص مکانیکی فولادهای میکروآلیاژ ریختگی
FA
جعفر راثی زاده
غنی
61114066
jghani@ut.ac.ir
عباس صادق زاده
عطار
47487364
تأثیر ریزساختار بینیتی حاصل از عملیات حرارتی آستمپر بر خواص مکانیکی فولادهای میکروآلیاژ ریختگی حاوی عناصر Ti-V-B در مقایسه با ترکیب حاوی V و ترکیب پایه بدون عناصر میکروآلیاژ مورد ارزیابی قرار گرفته است. امروزه تولید و مصرف فولادهای میکروآلیاژی به علت ویژگیهای مکانیکی بسیار خوب و هزینه تولید پایین آن که ناشی از پایین بودن درصد عناصر آلیاژی و کاهش وزن نسبت به استحکام بالا در آنهاست، بسیار مورد توجه است.
در پژوهش حاضر، دو ترکیب مختلف از فولادهای میکروآلیاژ به همراه یک ترکیب پایه فولاد ساده کربنی ریختهگری گردید و سپس با انجام عملیات حرارتی آستمپر همدما بر روی نمونهها جهت رسیدن به ساختار بینیت به بررسی تأثیر ریزساختارهای حاصله بر خواص مکانیکی آنها پرداخته شد. نتایج حاصله نشان داد که تلفیق مناسب استحکام و چقرمگی در این فولادها، توسط ایجاد ساختاری شامل بینیت و مارتنزیت حاصل میگردد. بررسی ساختار توسط میکروسکوپ نوری و SEM نشان داد که ساختار فوق با آستنیته کردن در دمای 900 درجه سانتیگراد و نگهداری ایزوترم در دمای 410 درجه سانتیگراد در ترکیب حاوی عناصر میکروآلیاژ Ti-V-B بدست میآید. در شرایط عملیات حرارتی مذکور استحکام ترکیب حاوی عناصر Ti-V-B به 850 مگاپاسکال با ازدیاد طول 5/15 درصد رسیده است.
آستمپرینگ,بینیت,خواص مکانیکی,ریزساختار,فولاد میکروآلیاژ ریختگی
https://jfe.ut.ac.ir/article_17263.html
https://jfe.ut.ac.ir/article_17263_fac118171b6d4900af2e98a9e35fa11e.pdf
دانشکده فنی
نشریه دانشکده فنی
0803-1026
41
1
2007
03
21
بررسی رفتار فشاری آلومینیوم و برنج در فرآیند فشار سرد تک محوری
FA
علی
رمضانی
46763369
رضا
محمودی
61114074
28841164
فرآیند شکل دادن سرد در سالهای اخیر بیشتر مورد توجه واقع شده و استفاده از چنین فرآیندهایی در تولید اجزاء و قسمتهای کوچک گسترش یافته است. قابل توجه است که در بسیاری از فرآیندهای شکل دهی، تغییرشکل در حضور تنش های فشاری انجام می شود. لذا بررسی رفتار فلزات در این فرآیند جهت شناخت و کنترل شکست نرم که فاکتور اصلی محدود کننده فرآیند است، از اهمیت خاصی برخوردار است. در این پژوهش آزمایش فشار سرد تک محوری بر روی نمونه های استوانه ای شکل از آلیاژهای آلومینیوم و برنج با نسبتهای ارتفاع به قطر(H0/D0) معادل 5/1، 0/1 و 5/0 و تحت شرایط اصطکاکی متفاوت و در دو نرخ کرنش اولیه مختلف صورت گرفته است. سپس رفتار فشاری آلومینیوم و برنج تحت شرایط مختلف مورد مطالعه و مقایسه قرار گرفته است. نتایج به دست آمده مبین آن است که در هر دو آلیاژ در حالت بدون روانکاری با کاهش نسبت ارتفاع به قطر اولیه نمونه میزان تنش لازم برای تغییر شکل در یک کرنش ثابت افزایش می یابد، در حالیکه در حالت روانکاری شده در هر دو ماده در یک کرنش ثابت با کاهش نسبت ارتفاع به قطر اولیه نمونه میزان تنش لازم برای تغییر شکل کاهش می یابد. در هر دو آلیاژ از اختلاف میان منحنی تنش کرنش در حالت روانکاری شده و بدون روانکاری سهم اصطکاک در تغییر شکل مورد مطالعه و مقایسه قرار گرفت. مشاهده گردید که ضریب اصطکاک محاسبه شده در هر دو ماده مقداری ثابت و مستقل از نرخ کرنش و نسبت ارتفاع به قطر اولیه نمونه داشته و مقدار آن در برنج کمتر از آلومینیوم حاصل گردیده است. همچنین با تغییر نرخ کرنش هیچ تغییری در منحنی تنش کرنش آلومینیوم و برنج مشاهده نشد.
آزمایش فشار سرد تک محوری,ضریب اصطکاک و شکل پذیری,نرخ کرنش
https://jfe.ut.ac.ir/article_17264.html
https://jfe.ut.ac.ir/article_17264_9a75dc07e1a34bb5428a521b8fe8a6a2.pdf
دانشکده فنی
نشریه دانشکده فنی
0803-1026
41
1
2007
03
21
ترمودینامیک جذب رنیوم توسط رزین آنیونی قوی
FA
سید خطیب الاسلام
صدرنژاد
66005717
82624978
علیرضا
محمودیان
89114444
عباس رضوی
منش
44412987
اکسید رنیوم بدست آمده در فرآیندهای صنعتی معمولا" به فرم است. این ماده در آب حلالیت بالایی داشته و پس از حل شدن بصورت آنیون در میآید که برای جداسازی آن از محلول از رزینهای مبادله یونی استفاده می شود. محققین قبلی، ضریب استوکیومتری واکنش مبادله یونی را بطور ساده انگارانه یک درنظر گرفته اند؛ در حالی که مقدار واقعی این ضریب بر کمیات ترمودینامیکی و سینتیکی لازم برای محاسبات طراحی و بهینه سازی فرایند تاثیر بسزایی دارد. در این تحقیق، ابتدا ضریب استوکیومتری واکنش مبادله آنیون با در رزین با استفاده از روابط تعادلی و اندازه گیریهای آزمایشگاهی تعیین شد؛ سپس با بکارگیری مقدار بدست آمده و اندازه گیری تاثیر دما بر ضریب توزیع رنیوم بین محلول و رزین، رابطه تغییر انرژی آزاد استاندارد ظاهری واکنش مبادله یونی بر اساس حالات استاندارد (الف) مبادله کننده یونی: رزین خیس شده در آب مقطر حاوی اسید کلریدریک یک نرمال، (ب) محلول حاوی فلز: پررنات پتاسیوم یک نرمال و (ج) نمک تولید شده در اثر واکنش تبادلی: محلول کلرور پتاسیوم یک نرمال محاسبه شد. در نتیجه مقادیر تغییر انرژی آزاد استاندارد ظاهری برای سه نوع رزین آنیونی (الف) امبرلایت1 برابر ژول بر مول، (ب) واریان2 برابر ژول بر مول و (ج) پیورلایت3 برابر ژول بر مول مشخص شد.
استخراج,امبرلایت,پیورلایت,تبادل یونی,ترمودینامیک,جذب,رزین,رنیوم,واریان
https://jfe.ut.ac.ir/article_17265.html
https://jfe.ut.ac.ir/article_17265_e40b83a0004c95fc851dc992ddcb5b21.pdf
دانشکده فنی
نشریه دانشکده فنی
0803-1026
41
1
2007
03
21
ارزیابی حلشدن انتخابی رنیم در جریان حلکردن میکروبی کنسانتره مولیبدنیت
FA
محمدعلی عسکری
زمانی
69236586
رامز
وقار
61114068
84255755
منوچهر
اولیازاده
12337223
محسن
صارمی
saremi@ut.ac.ir
احمدرضا
شاهوردی
77173979
سیدعلی
سیدباقری
57115676
در این پژوهش حلکردن میکروبی1 کنسانتره مولیبدنیت مجتمع مس سرچشمه با گونهای بومی از باکتری اسیدی تیوباسیلوس فرواکسیدان2 جهت استخراج انتخابی رنیم مورد ارزیابی قرار گرفته است. پژوهش نشان داد که حلکردن رنیم بدون حلکردن کامل مولیبدن میسر نمیباشد. با توجه به نزدیک بودن شعاع اتمی این دو عنصر به یکدیگر، این امر میتواند ناشی از جانشین شدن اتمهای رنیم بجای مولیبدن در شبکه مولیبدنیت باشد. در یک سری از آزمایشهای دیگر دیده شد که در شرایط مطلوب و حضور باکتری، مولیبدن بصورت محلول مجدداً اکسیده شده و بصورت اکسید رسوب میکند. در حالی که یک چنین پدیدهای در مورد رنیم اتفاق نمیافتد. لذا از این خاصیت برای جدایش انتخابی این دو عنصر از یکدیگر استفاده شد. شرایط مطلوب برای اکسیده و رسوب مجدد مولیبدن با آزمایش انواع منابع انرژی خارجی در محیط فعالیت باکتری، دانسیته پالپ، محیط کشت3 باکتری، غلظت ترکیبات مختلف انجام و اثر مثبت یا منفی هر یک از پارامترها بررسی شد. نتیجه نهایی مشخص کرد که با کاربرد سولفات آهن (Fe2+) بعنوان منبع انرژی خارجی برای باکتری، دانسیته پالپ کوچک (1%) و محیط کشت 9K میتوان 3/7% رنیم موجود در کنسانتره مولیبدنیت را بصورت محلول درآورد، در حالی که مقدار مولیبدن محلول 54/0% بود.
در این پژوهش با استفاده از پیریت بعنوان منبع انرژی خارجی در محیط کشت باکتری بومی اسیدی تیوباسیلوس فرواکسیدان، باکتری تکثیر یافته قادر به تحمل یون مولیبدن تا 250 میلیگرم در لیتر شد. این مقدار تقریباً سه برابر مقداری است که تاکنون برای تحمل این باکتریها در منابع مختلف خارجی گزارش شده است.
اسیدی تیوباسیلوس فرواکسیدان,اکسایش میکروبی – مولیبدنیت,حلکردن میکروبی,رنیم
https://jfe.ut.ac.ir/article_17266.html
https://jfe.ut.ac.ir/article_17266_877cf95d0c844b511fd5635d0bef1394.pdf
دانشکده فنی
نشریه دانشکده فنی
0803-1026
41
1
2007
03
21
بررسی اثر سرعت ورود مذاب به محفظه قالب بر سلامت و خواص مکانیکی
FA
علیرضا
میرک
72883276
مهدی
دیواندری
73912801
divandari@iust.ac.ir
مهرشاد
زبردست
54558672
سیدمحمدعلی
بوترابی
92454779
مذاب منیزیم در مجاورت هوا سریعا" اکسید شده و موجب تشکیل فیلم سطحی اکسیدی بر روی مذاب می شود، در نتیجه هرگونه تلاطم سطحی در ریخته گری منیزیم، منجر به ورود لایه های اکسیدی جامد به داخل مذاب میشود. کمبل نشان داد که برای هر فلز در حالت مذاب یک سرعت بحرانی وجود دارد که در بالاتر از آن تلاطم سطحی ایجاد می شود]1[. در این تحقیق با بررسی اثر سرعت ورود مذاب به قالب (تلاطم سطحی) بر روی خواص مکانیکی آلیاژ ریختگی منیزیمAZ91C ، ارتباط مورفولوژی مذاب ورودی به قالب و چگونگی رفتار جریان مذاب در قالب در سرعت های اولیه مختلف بررسی شد. تغییر سرعت مذاب در لحظه ورود به قالب توسط تغییر سطح مقطع راهباره در یک قالب کف ریز ایجاد شد. سپس به منظور مشاهده و مقایسه توزیع عیوب و وسعت منطقه حفرات انقباضی ( منطقه گرم) ناشی از جهت نامناسب انجماد، صفحات ریخته شده رادیو گرافی شدند. برای مشاهده مستقیم جریان مذاب از تکنیک شیشه گذاری و تصویر برداری از جریان مذاب در سیستم راهگاهی و حفره قالب استفاده گردید. آزمایش خمش سه نقطه ای برای مقایسه خواص مکانیکی صفحات ریخته شده در سرعت های مختلف و در جهت افقی انجام گردید. سطح شکست نمونه های انتخاب شده از آزمایش خمش توسط میکروسکپ الکترونی آزمایش شدند. نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد که سرعت مذاب در لحظه ورود به قالب اثر مهمی بر خواص مکانیکی و عملکرد قطعات ریختگی دارد، به گونه ای که با کاهش سرعت به کمتر از سرعت بحرانی، تلاطم سطحی مذاب کاهش می یابد، لذا می توان انتظار خواص استحکامی بهتری را داشت. با دقت در تصاویر مربوط به ورود مذاب به قالب ملاحظه می شود که مورفولوژی مذاب ورودی به محفظه قالب در سرعت های کمتر از m/s 3/0 بصورت لایه ای و در سرعت های حدود m/s 5/0 به قارچی شکل و در سرعت های بالاتر ، تبدیل به مورفولوژی فواره ای می شود. بنابراین در صورتیکه ریخته گری مذاب منیزیم در سرعت کمتر از 3/0 انجام شود ، قطعات سالم تولید خواهد شد. تلاطم سطحی و وجود منطقه گرم در قالب های کف ریز ناشی از جهت نامناسب انجماد، سبب کاهش خواص مکانیکی می شوند، لیکن تاثیر تلاطم سطحی در این کاهش به مراتب بیشتر از منطقه گرم می باشد. بعلاوه خواص مکانیکی نمونه ها با فاصله گرفتن از راهباره و کاهش تلاطم بهبود می یابد.
تلاطم سطحی,خواص مکانیکی,سرعت بحرانی,فیلم اکسیدی
https://jfe.ut.ac.ir/article_17267.html
https://jfe.ut.ac.ir/article_17267_d76341db13f0b463205499a9fefebc2d.pdf
دانشکده فنی
نشریه دانشکده فنی
0803-1026
41
1
2007
03
21
سنتز پودر مغناطیسی BaFe12O19 به روش SHS با نسبت مولی
FA
روزبه نیکخواه
مشائی
53592463
سیدعلی
سیدابراهیمی
88012999
saseyyed2@ut.ac.ir
ابوالقاسم
عطائی
19769891
در تحقیق حاضر، پودر مغناطیسی هگزافریت باریم با روش سنتز دمای بالای خود پیشرو یا SHS1 از پودر آهن، اکسید آهن و نیترات باریم تهیه شد. نسبت مولی Fe/Ba برابر 9 انتخاب شد و نسبتهای مختلف آهن و اکسید آهن مورد استفاده قرار گرفت. آنیل شدن محصولات SHS در محدوده دمایی 850 تا C ?1150 انجام گردید. ساختار فازی، نوع واکنشهای صورت گرفته طی SHS و آنیل شدن بر اثر تغییر میزان آهن مورد بررسی قرار گرفت. فرآیند SHS در نمونه با نسبت Fe به Fe2O3 برابر 2 دارای سرعت مناسب بوده و بدون توقف پیش رفت و واکنشها بطور کامل انجام شد. الگوی پراش پرتو ایکس نمونه های SHS شده حاکی از حضور فازهای منوفریت باریم، وستیت، مگنتیت و مقدار کمی آهن، هماتیت و هگزا فریت باریم بود. همچنین نتایج آزمایش DTA/TGA نشاندهنده تشکیل فاز هگزا فریت باریم در طی یک واکنش گرمازا می باشد. نتایج نشان داد که افزایش دمای آنیل سبب پیشرفت واکنش تشکیل هگزافریت باریم شده و میدان پسماند زدای مغناطیسی و مغناطش اشباع نمونه آنیل شده در دمای C ?1050 به ترتیبkOe 8/1و emu/g 7/54 اندازه گیری گردید. تصویر SEM نیز بلورهای شش ضلعی هگزا فریت باریم را با ابعاد کمتر از ?m2 در نمونه آنیل شده در دمای C ?1150 نشان داد.
ترکیب فازی,سنتز دمای بالای خود پیشرو,هگزافریت باریم
https://jfe.ut.ac.ir/article_17268.html
https://jfe.ut.ac.ir/article_17268_aa7a6cf1a2668a66fe98db22dbb7006d.pdf
دانشکده فنی
نشریه دانشکده فنی
0803-1026
41
1
2007
03
21
تاثیر عملیات ترمومکانیکی بر مورفولوژی فاز سیلیسیم
FA
علیرضا
همتی
93896343
عباس زارعی
هنزکی
61114072
92776513
خواص مکانیکی آلیاژهای Al-Si-Mg با کنترل مورفولوژی فاز سیلیسیم یوتکتیکی در ریز ساختار بهینه میگردند. در چند دهه اخیر تحقیقات زیادی جهت بهسازی مورفولوژی فاز سیلیسیم از طریق بهسازی شیمیائی و عملیات حرارتی صورت پذیرفته است. از آنجائیکه عملیات ترمومکانیکی(TMP) یکی از روشهای مهم فرآوری مواد میباشد، در پژوهش حاضر، تأثیر نرخ کرنش و دمای اعمال تغییر شکل بر رفتار کارگرم آلیاژ ریختگی356A و تغییرات ریزساختاری مربوطه بررسی شده است. بدین منظور آزمایشهای فشارگرم در محدودة حرارتی ?C300 تا ?C540 و با نرخ کرنشهای sec-1 001/0، sec-1 01/0و sec-11/0 انجام شد. نتایج آزمایشها مبین تغییر مورفولوژی فاز سیلیسیم در آلیاژ 356A از مخلوط تیغهای و سوزنی به کروی (قابل مقایسه با فرآیند بهسازی شیمیائی) میباشند. همچنین افزایش استحکام و شکلپذیری در دمای محیط با افزایش دمای تغییر شکل مشاهده گردید.
آلیاژ Al,بهسازی سیلیسیم,سیلیسیم گلبولی,عملیات ترمومکانیکی
https://jfe.ut.ac.ir/article_17269.html
https://jfe.ut.ac.ir/article_17269_8863a24dcb6e88718b3d55e0af3122c8.pdf
دانشکده فنی
نشریه دانشکده فنی
0803-1026
41
1
2007
03
21
بررسی ریز ساختاری تغییرات تنش تسلیم با دما درسوپرآلیاژIN-738LC
FA
مریم
صفرزاده
47929378
سیروس
عسکری
66165238
sasgari@sharif.edu
دراین پژوهش تاثیر ریز ساختار بر تنش تسلیم سوپرآلیاژ IN738-LC موردمطالعه قرارگرفت. برای مشاهده ابعاد وتوزیع رسوبات ?? بعد ازعملیات حرارتی استاندارد ازمیکروسکوپ الکترونی روبشی SEM استفاده شد. آزمایشات کشش درمحدوده دمایی C ْ850-Cْ25 برروی این سوپرآلیاژ انجام شد. نتایج بدست آمده نشان دادند که تنش تسلیم آلیاژ بین دمای محیط ودمای C ْ450 ابتدا به آرامی کاهش می یابد وبا افزایش دمای آزمایش ازC ْ450 تا حدودC ْ700 تنش تسلیم افزایش یافته ودردمای بالاتر مجدداً با سرعت بیشتری کاهش می یابد. برای بررسی علل این رفتار مطالعات TEM برروی نمونه های کشیده شده تا 2/0? کرنش پلاستیک صورت گرفت. دردمای Cْ450 تعداد بسیارمحدودی از باندهای لغزشی مشاهده شد. همچنین نتایج بدست آمده از مطالعات TEM نشان دادند که در این دما نابجاییها قادر به برش همزمان رسوب وزمینه می باشند. دردمای C ْ700 دانسیته باندهای لغزشی افزایش چشمگیری داشته ونابجاییها در زمینه ما بین رسوبهای ?? اولیه متمرکزشده و برش همزمان رسوب و زمینه رخ نمی دهد. پدیده افزایش تنش تسلیم آلیاژ در دمای بالا را می توان به تغییرسیستم لغزشی فاز?? دردمای بالا و در نتیجه عدم امکان برش این رسوبات بوسیله نابجاییهای زمینه در این دما نسبت داد.
تنش تسلیم,درسوپرآلیاژIN,کشش,مکانیزمهای تغییر فرم,میکروسکوپ الکترونی عبوری
https://jfe.ut.ac.ir/article_17270.html
https://jfe.ut.ac.ir/article_17270_c9ef6db7769fbd6ff12b3b1f517d489b.pdf